¿Cómo actúan las drogas en el cuerpo?

La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo. 

Éstos fármacos, al interactuar con nuestro cuerpo, pasan por una serie de etapas, lo que es llamado como sistema LADME.

Liberación del producto activo.

Absorción del mismo.

Distribución por el organismo.

Metabolismo o inactivación.

Eliminación del fármaco.

• Liberación: el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
  
  
  Vías de administración: Oral, parenteral, tópica e inhalatoria.
  
  
  1.- Oral o vía enteral: El medicamento se toma por la boca para ser ingerido, lo que pasa a la sangre y después su absorción en el estomago o intestino. Es una forma cómoda y lenta.
  Ejemplos: Tabletas, Píldoras, Capsulas, Jarabes. 
  
  
  2.- Parenteral: Podemos distinguir:
  
  
  - Vía sublingual: El medicamento se absorbe por los vasos de la lengua (venas raninas) que van directamente a la cava y al corazón, no pasan por el hígado.
  Ejemplos: Cafinitrina, Captopril, Liotabs, Alprazolan.
  
  
  - Vía rectal: La administración se realiza por el esfínter anal. El medicamento se absorbe en la mucosa del recto. Es poco fiable, ya que los fármacos se absorben mal y de forma irregular.
  Ejemplos: Enema de corticoides, Supositorio.
  
  
  - Intramuscular: El medicamento se administra en un plano muscular, donde los músculos más adecuados son los planos musculares como lo son el glúteo, deltoides, cuadriceps.
  Ejemplos: Neurobionta, Glucógeno.
  
  
  - Intraarterial: Directamente a la luz arterial. No se utiliza mucho en terapéutica, sí en diagnóstico.
  Ejemplos: Tratamientos de tumores con quimioterápicos
  
  
  - Subcutánea: El medicamento se inyecta en el espacio subcutáneo y tarda en hacer efecto de 15-30 min.
  Ejemplo: Insulina, Vacuna.
  
  
  - Intravenosa: el fármaco se administra en el sistema venoso. La velocidad (tiempo) de absorción es cero, ya que es muy rápida; por eso es la vía de elección en las urgencias.
  Ejemplo: Suero
  
  
  3.- Tópica: Administración de un fármaco a través de la piel o mucosa para que cumpla un efecto localizado.
  Ejemplos: Quetoprofeno, Betametazona, Fentanilo, Nitrito. 
  
  
  4.- Vía inhalatoria: Se utiliza el árbol respiratorio para la administración, normalmente tienen que ser gases. Con la utilización del fármaco por esta vía podemos generan tanto un efecto generalizador como localizado.
  Ejemplos: Anestesia, Ventolín (salbutamol).

• Absorción: el fármaco administrado traspasa algún tipo de barrera, la cual cambia según la vía de administración usada, que puede ser: cutánea, subcutánea, respiratoria, oral, rectal, vaginal, muscular, o puede ser inyectada directamente a la circulación sanguínea por la vía intravenosa.

Medios de Absorción en el cuerpo:

     - Difusión Pasiva: La difusión pasiva consiste en el paso de una sustancia a través de la membrana biológica en función del gradiente de concentración; es decir, pasando de la zona de mayor concentración a la de menor concentración.

     - Difusión Activa: La sustancia atraviesa la membrana mediante un dispositivo (bomba), la cual es capaz de generar la energía necesaria para que ocurra este pasaje. Encontramos la Bomba sodio potasio, su función es el transporte de los iones sodio y potasio entre el medio extracelular y el citoplasma.

     - Difusión Facilitada: Es el paso de ciertas sustancias a través de la membrana celular, con la ayuda de una proteína transportadora (ya que no es liposoluble), la cual se une a él y se hace liposoluble para atravesar la membrana. Una vez dentro, suelta al fármaco y sale fuera para buscar otro. 

     - Osmosis: Aquí, el movimiento de agua se realiza desde un punto en que hay menor concentración de solutos a uno de mayor concentración de solutos, con el fin de igualar las concentraciones en ambos extremos de la membrana bicapa  fosfolipídica. 

    - Exocitosis: es el movimiento de materiales para afuera de la célula, por la vía de vesículas membranosas.

     - Endocitosis: es el movimiento de materiales hacia adentro de la célula, por la vía de vesículas de membrana, de lo cual desprende dos procesos llamados:


* Pinocitosis: la célula engulle fluido extracelular, incluyendo moléculas como azúcar y proteínas.

* Fagocitosis: la célula engulle deshechos, bacterias u otros objetos grandes. 

• Distribución: el medicamento llega a diferentes regiones de nuestro cuerpo, es un proceso importante, ya que cada tejido puede recibir cantidades diferentes del fármaco, el cual pasa un tiempo variable.
• Metabolismo: el fármaco es transformado en el organismo debido a la acción de las enzimas, donde es degradado y pierde parte de su estructura al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo.
• Excreción: proceso de biotransformación o excreción mediante el cual un fármaco es metabolizado o llevado al exterior de nuestro cuerpo por un órgano excretor como el hígado, el riñón, la piel, las glándulas salivales y lagrimas, desapareciendo así sus efectos farmacológicos.